Док-ва непр-сти хр-м в течние клеточного цикла

В интерфазном ядре не видно хр-м, подобных митотическим (они там есть).

1.

Наблюдения Бовери(1907) за морф. постоянством хр-м при делении бластомеров аскариды→хар-р распол-я хр-м в телоФ опр-т форму интерфазного ядра и порядок распол-я хр-м в след. профазе (это посл.основой для теории↑).

2.

(косв)Пост-во ч-ла и морфологии хр-м для данного кариотипа нельзя объяснить при «разборке» хр-м.

3.

Закономерно повт-ся расположение хр-м в метафазных пластинках

4.

Правило Тейлора(1964)→воспроизв-е хр-м сходно с полуконсервативной редупликацией ДНК (метка Н3Т сохр-ся в одной хр-ме пс. деления).

5.

Индивид. хр-мы иногда можно наблюдать в интерФ-х ядрах(тельце Барра).

6.

В ряде объектов возм. выявление теломерных уч-ков хр-м в интерФ-х ядрах(хромоцентры итерФ-х ядер клеток меристемы корешков лука-теломерные уч-ки хр-м--радиоавтограф)

7.

Центромерные уч-ки хр-м в интерФ-х ядрах выявл-ся диффер. окраской на гетерохроматин(культура фибробластов мыши).

8.

Зоны локализации отд. хр-м можно выявить и в интерФ-х ядрах, не имеющих хромоцентров или конденсрованных уч-ков хр-м.(импульсная Н3Т метка в среде пс. делений располагается не диффузно, а над опр уч-ками)

9.

Изучение репаративного синтеза ДНК при УФ-облучении клеток→не

>

½ хр-м клетки облуч-ся перед делением, облученная клетка поглощает Н3Т до синт. периода , т.к. репартивный синтез, причем ввключ-я неравномерно, в соотв с пораж. хр-мами.

10. Прямые биохим данные: при опр-и мах М ДНК дрозофиллы→1хр-ма–1ДНК, длина-

const

в митозе и интерФ

Клеточный цикл, его стадии и способы изучения

-время сущ-я кл.как таковойот деления до деления = клет.цикл (бактерия-20мин, стентор-2-3сут.)

-смысл кл-ного деления - в равномерном распр-и редуплиц. кл-ного мат-ла по 2м новым клл.

→

G

1→

S

→

G

2постсинтетич/премитотич{→

G

0 Ф пролиферативного покоя, откр.

Lagta

-

R

2}→

M

{→

G

0-

R

(

est

)1} →

G

1пресинтетич/постмитотич→

--продолжительность ФФ сильно варьирует у разл.клл, но ~

одинакова у клл. 1 органа

-разл.содерж-е Д/РНК и интенс-сть их синтеза (по ФФ):

G

1 - 2

c

(ДНК),

S

↑(РНК),

S

(1/4→1)

max

(белок)

S - (2→4)c, S(ДНК), Smax(РНК),Smax(белок)

G2 - 4c, Smax(РНК), S(1/4→1)max(белок)

M

- (4→2)

c

, 1/4

Smax

(белок)

-

G

1

-рост кл., подготовкак синтезу ДНК(синтез белка-инициатора

S

?

), синтезы ферментов метаболизма РНК и белка, ферм.,необх для обр-я ДНК

-

S

–етсь всегда(искл.-2е деление мейоза), длительность

~

v

репл.ДНК(ч-лу репликонов),

v

(полипл.)=

v

(дипл.); синтез гистонов в цитопл., синтез рРНК(необх в

G

2)

-

G

2 –обычно короче ост.периодов, м. Выпадать; синтез кл-ных РНК и белков, синтез иРНК (для М), рРНК из

S

исп-ся для синтеза «белков деления»(напр.тубулинов для М веретена)

-

G

0 –дифф.клл, либо “в покое”(могут делиться)

-способы изуч-я:

1)метод получения гетерокарионов (с помощью инактивированных вирусов) из 2х разл клл.=> индуцированное влияние со ст-ны цитоплазм факторов

2) включение Н3-предшественников (синтезов Д/РНК)

{М-деление, ост. -интерФ}