Митоз, мех-м дв-я хр-м в этом процессе

-подготовка к М

:

1)

S

-

репл.ДНК, 2) удвоение центросом(

S

→

G

1

)

,

3)

смена цитоплазм.МТ на митотич.(

G

2

)

,

4)

синтез и активация факторов регуляции М,

5)

рост клл

.: акт.процессы транскрипции и синтеза белка (весь кл.цикл, в М-на ½ меньше)

6)

удвоение прекинетохоров

- митоз:

1)конд.хр-м(нач.вG1;в раней проФ,max-в метаФ)

2) распад ядрышка и ядерн. облочки

3) форм-е кинетохоров(удвоение прекинетохоров в

G

2,

проФ/прометаФ-процесс, метаФ-зрелый)

4) форм-е веретена

5) конгрессия–выстраивание хр-м в метаФ-ную пласт.

6) расхожд.хр-м – анаФ - сегрегация

7) цитокинез –телоФ

Все этапы сопровождаются акт-стью факторов М

--(4) миотич.веретено сост. из разл-ся МТ, обр-ся при его форм-и

-

G

2-

появл. астральные МТ и «звезды».Расхождение за счет белка кинезина (к «+»концу)

-Кх связ-ся с МТ и прибл.к полюсу, затем уходит (

I

-много МТ или

II

-сущ. спец.белки хромокинезины – точно неизв.

). Приблизившись к др. полюсу, Кх присоед-ся к МТ

-монополярное дв-е=

>

возникают межполюсные МТ, появл.интерзональные МТ(оторванные от полюсов)

-АнаФ:А)расхожд.хр-м к полюсам–динеины(к «-» конц) , КхМТ укорачивается на «+»конце(фотоблитчинг)

Б) расхожд.полюсов – в интерзон-х обл. межполюсные МТ удлинн-ся и расход-ся к полюсам, раб. кинезины

-ТелоФ(цитокинез) – начинается обр-е ЯО